وصف المنتج:
KAIMAX 100 وحدة عبارة عن حقنة من نوع A من سم البوتولينوم مصممة لتحسين الخطوط المتوسطة إلى الشديدة مؤقتًا عند البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 19 إلى 65 عامًا. يتميز KAIMAX، الذي تم إنتاجه من المعهد الوطني الأوروبي، بنقاء عالٍ ومخاطر مناعية منخفضة، مما يضمن علاجات آمنة وفعالة للتطبيقات التجميلية والعلاجية. يتوافق هذا المنتج مع معايير cGMP (FDA وEMA) وهو مناسب لتصحيح التجاعيد الدقيقة وعلاجات العضلات الأكبر حجمًا.
مكونات:
-
المادة الفعالة: سموم كلوستريديوم البوتولينوم من النوع أ (100 وحدة)
-
المواد المساعدة:
- ألبومين المصل البشري (EP) – 0.5 ملغ
- كلوريد الصوديوم (USP) – 0.9 ملغ
فوائد:
- يقلل بشكل فعال من ظهور الخطوط المتوسطة إلى الشديدة في منطقة الجبهة الناتجة عن نشاط العضلات المتكرر.
- تركيبة عالية النقاء تقلل من مخاطر المناعة وتضمن نتائج متسقة.
- استخدامات متعددة لتصحيح التجاعيد والتطبيقات العلاجية التي تشمل العضلات الأكبر حجمًا.
- متوافق مع معايير الجودة العالمية (FDA, EMA) لسلامة المرضى.
- نتائج سريعة المفعول وطويلة الأمد مع الحد الأدنى من فترة التعطل.
التعليمات/المناطق المستهدفة:
-
المناطق المستهدفة:
- خطوط العبوس (خطوط العبوس بين الحاجبين)
- مجموعات عضلية أكبر للعلاجات العلاجية
-
تحضير:
- يجب إعادة تكوين المسحوق الأبيض أو الأصفر الفاتح المجفف بالتجميد بالمحلول الملحي الفسيولوجي قبل الاستخدام.
- بالنسبة لـ 100 وحدة، يتم التخفيف باستخدام 2.5 مل من المحلول الملحي، وبالنسبة لـ 200 وحدة، يتم التخفيف باستخدام 5 مل من المحلول الملحي.
- بمجرد تخفيفه، يجب أن يبدو المحلول عديم اللون، أو شفافًا، أو أصفر فاتحًا.
-
إجراء:
- يتم إعطاؤه عن طريق العضل من قبل أخصائي رعاية صحية مؤهل.
- يجب تحديد الجرعة ونقاط الحقن بناءً على احتياجات المريض المحددة.
-
بعد العلاج:
- تجنب الاستلقاء أو الضغط على المناطق المعالجة لبضع ساعات بعد الحقن.
- تظهر النتائج عادة خلال 3 إلى 7 أيام وتستمر لمدة 3 إلى 6 أشهر.
تحديد:
-
الاسم التجاري: كايماكس
-
المادة الفعالة: سم البوتولينوم من النوع أ (سلالة من المعهد الوطني الأوروبي)
-
الجرعة: 100 وحدة لكل قارورة
-
التعبئة: قارورة زجاجية شفافة تحتوي على مسحوق مجفف بالتجميد
-
مدة التأثير: 3-6 أشهر
-
تعليمات التخفيف: 2.5 مل من المحلول الملحي لكل 100 وحدة
-
معايير السلامة: متوافقة مع معايير التصنيع الجيدة (cGMP)، وتلبي متطلبات إدارة الغذاء والدواء (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA)
ملاحظات السلامة:
- يجب إدارته فقط تحت إشراف أخصائي رعاية صحية مؤهل.
- غير مناسب للأفراد الحوامل أو المرضعات أو الذين يعانون من حالات طبية معينة.
- قد تشمل الآثار الجانبية المحتملة احمرارًا مؤقتًا أو تورمًا أو كدمات في موقع الحقن.
- ناقش تاريخك الطبي وأهداف العلاج مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل الاستخدام.
